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Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica

Duración: 15 meses | Tasas: 13.850€ | Modalidad: presencial | Idioma: español e inglés

INFORMACIÓN GENERAL

Los departamentos médicos de la industria farmacéutica son responsables de profundizar en el conocimiento de los medicamentos y las patologías para colaborar con los profesionales de la salud en su tratamiento y curación.
Por ello la industria farmacéutica necesita incorporar  científicos que aporten, además de conocimientos especializados, espíritu crítico y capacidad de innovación, siempre asentadas en sólidos valores de integridad profesional.
El Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica  te dará la oportunidad de desarrollar las habilidades de análisis crítico, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que demandan las empresas para incorporarte a puestos de responsabilidad en los departamentos médicos o científicos, Market Access, Farmacoeconomía o Business Development.

CANDIDATOS

Plazas: 20 alumnos.

Requisitos: licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés «Advanced» (C1 según marco de referencia europeo).

Perfil de candidatos: buscamos alumnos con iniciativa, capacidad de adaptación, habilidades de comunicación y negociación y capacidad de análisis crítico y planificación. Valoramos la experiencia internacional, ya sea académica o profesional y la participación en proyectos de investigación, cooperación o innovación.

Admisión de alumnos: envíanos tu solicitud de admisión junto con el Curriculum Vitae. Nos pondremos en contacto contigo para iniciar el proceso de selección.

DATOS CLAVE

Duración: 15 meses (octubre 2020 a diciembre 2021).

Fechas y horario:

  • Clases: octubre 2020 a junio 2021. Lunes a viernes de 18:15 a 21:00h.
  • Proyecto fin de máster: septiembre a diciembre de 2021.
  • Prácticas profesionales: 9 a 12 meses. Lunes a viernes en jornada completa.

Modalidad: presencial. Las clases se imparten en Ephos (C/ San Bernardo 79, Madrid).

Idioma: español e inglés.

Tasas: 13.850€

  • 1.500€ de reserva de plaza una vez admitido.
  • 2.275€ primer pago (octubre).
  • 10.075€ a pagar en un máximo de 11 vencimientos sin recargo (noviembre a septiembre).

Ayudas al estudio:

  • Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos están remuneradas.
  • Todos los alumnos reciben una ayuda al estudio por parte de la empresa de prácticas de un mínimo de 9.000€ brutos.
  • Los alumnos tendrán descuentos del 100% en la cuota de inscripción a AMIFE y del 50% en actividades formativas organizadas por AMIFE.
  • Los socios de AMIFE (mínimo 1 año de antigüedad) disponen de un descuento del 10% sobre el importe total del máster.

PROCESO DE SELECCIÓN

PROGRAMA

El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, casestudies) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo.

 

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO – 3 ECTS

  • Organización del sistema sanitario
  • Estructura y organización de la industria farmacéutica

BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS – 9 ECTS

  • Habilidades profesionales
  • Presentation & Negotiation Skills

INNOVATION – 6 ECTS

  • DesignThinking, Design Research, Visual Thinking
  • Gamification

 DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y DESARROLLO FARMACÉUTICO – 3 ECTS

  • Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
  • Diseño y screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
  • Desarrollo farmacéutico

INVESTIGACIÓN Y  DESARROLLO DE MEDICAMENTOS – 9  ECTS

  • Metodología de la investigación y diseño de ensayos clínicos
  • Estadística aplicada a la investigación clínica
  • Gestión de ensayos clínicos
  • Regulación de la investigación clínica y GCP

FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA – 3 ECTS

  • Farmacovigilancia y gestión de riesgos
  • Diseño y gestión de postautorización

 

ACCESO AL MERCADO,FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS – 6 ECTS

  • Evaluación económica de medicamentos
  • Precio y financiación de un medicamento
  • Estrategia de registro y acceso al mercado

MARKETING FARMACÉUTICO – 6 ECTS

  • El papel del departamento médico en la promoción de medicamentos
  • Plan de marketing e investigación de mercado
  • Buenas prácticas de promoción

 FINANZAS Y ORGANIZACIÓN DE EMPRESAS – 6 ECTS

  • Finanzas y economía de empresa
  • Sistemas de organización y dirección de empresas
  • Project Management
  • Habilidades directivas

 PROYECTO FIN DE MÁSTER – 9 ECTS

  • Plan de desarrollo clínico de un medicamento

 PRÁCTICAS PROFESIONALES – 60 ECTS

  • Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas (departamentos médico-científicos y similares)

 TOTAL: 120 ECTS

PROFESORES

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO

Emili Esteve 

Director del Departamento Técnico, Farmaindustria.

Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Funcionario del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional por oposición. Desde 1985 ha ocupado distintos puestos en la Dirección General de Farmacia y en la AEMPS. Desde 2001 es Director del Departamento Técnico de Farmaindustria.

Jesus Viana Barral

Human Resources Associate Director, MSD

Licenciado en Administración de Empresas en la Universidad Comercial de Deusto, Bilbao, y tiene un Posgrado de Comercio Internacional. Recibió una beca Erasmus para cursar un semestre en Alemania, en Worms Fachhochschule. Toda su carrera profesional ha sido en el mundo de Recursos Humanos y en empresas multinacionales, tanto en roles generalistas de apoyo directo al negocio como en roles especialistas.  Actualmente trabaja en MSD España como Human Resources Associate Director en el rol de HR Business Partner previamente ha ocupado roles especializados en Desarrollo de Talento,  Reclutamiento y Selección, Compensación & Beneficios y HR Services, tanto como contribuidor individual como líder de equipo (desde 2002).

Pedro Luis Sánchez García 

Director de estudios, Farmaindustria.

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

José Luis Puerta López-Cózar

Experto en Política Sanitaria. Director de la Revista de Humanidades, Pfizer

Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002 fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”.

BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS

Francisco José García Pascual

Socio Director, Comunicación y Punto

Licenciado en Veterinaria. Máster en Marketing y Gestión Comercial y Máster en Administración y Gestión de Empresas. En su carrera de más de 25 años en la industria farmacéutica, ha sido Director de Marketing, Director de RRII, Director de Comunicación y RSC en Pfizer, y Director de la Fundación Pfizer. Actualmente es Socio Director de Comunicación y Punto.

Sergio Hinchado Leal

Senior Manager, Hays

Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en RRHH por Centro Garrigues y PDD en IESE. Su trayectoria profesional ha estado ligada al campo de los RRHH y la selección de personal en diferentes sectores. Lanzó en la consultora de reclutamiento Hays la división sanitaria de la que es responsable a nivel nacional desde 2007.

Eduardo Zorrilla Fernández

Chief Executive Officer en Havas Health & You

Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.

Fernando Martínez Quintana

Scientific & Capability Development Manager, AstraZeneca

Licenciado en Ciencias Biológicas (Biología Molecular) por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1991 ha ocupado puestos de diferente responsabilidad en las áreas comercial, científica y de formación y desarrollo, en la industria farmacéutica. Actualmente es responsable de la formación en las áreas de respiratorio y de síndrome coronario agudo así como del entrenamiento en habilidades comerciales, de comunicación y gerenciales en AstraZeneca.

 Arthur Durand de Rorthays

Senior Recruitment Partner, Biogen

Máster en Management de l’École Supérieur de Commerce Et de Management (ESCEM) de Tours, Francia, Arthur empieza su trayectoria profesional como oficial del cuerpo de intendencia en la fragata « Guépratte » de la Marina Francesa. Tras esta etapa en el Océano Indico, trabaja varios años en consultoras de selección en Barcelona y Madrid, reclutando a nivel nacional e internacional principalmente para empresas del sector farmacéutico.

Responsable de selección del sur de Europa en Pfizer y a finales de 2018 Arthur entra en Biogen, donde trabaja como Senior Recruitment Partner llevando España, Francia y Portugal.

INNOVATION

 Antonio Seijas Sainz

Product & Service Designer Senior, Garaje de Ideas

Licenciado en Economía y Grado en Biotecnología. MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Durante su trayectoria profesional ha colaborado con el Instituto Max Weber y realizado tareas de investigación en CSIC. Empezó en la industria farmacéutica en el Departamento de Marketing de Janssen y luego como Coordinador de Consultoría Estratégica e Innovación en Clover. Actualmente trabaja en Garaje de Ideas como Product & Service Designer Senior.

Iranzu Monreal Lerga

Behavioural Service Designer, The Behaviouralist

Graduada en Farmacia por la Universidad de Navarra y MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Encargada de gestionar el área de diseño en The Behaviouralist, una consultoría de investigación basada en Londres especializada en Behavioural Science. Previamente vivió entre Ciudad de México y Madrid, trabajando como diseñadora estratégica e investigadora en un estudio de diseño. También cuenta con experiencia en la industria farmacéutica ya que ha trabajado en empresas como Astrazeneca o Shire. 

DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y DESARROLLO FARMACÉUTICO

 

Fernando Peláez Pérez

Director del Programa de Biotecnología, CNIO

Doctor en Ciencias Biológicas. Tras una carrera de casi 20 años en la industria farmacéutica, dedicado a la investigación en las fases tempranas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, desde 2008 ocupa la posición de Director del Programa de Biotecnología en el CNIO.

Elena Pérez Izquierdo

Profesora, Universidad Europea de Madrid

Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.

Cristina Rius Leiva

Profesora, Universidad Europea de Madrid

Profesora en el Grado de Farmacia y Biotecnología y en el Grado de Medicina, en la Universidad Europea de Madrid, compaginado con la actividad investigadora. Doctorado Europeo en Farmacología en la Universidad de Valencia e Imperial College of London. Publicaciones en diferentes revistas internacionales, indexadas en JCR en el primer cuartil. Además de ser inventora principal de patentes internacionales. En los últimos años ha participado en numerosos congresos relacionados con el ámbito de ciencias biomédicas y educación, y formo parte en proyectos de investigación de financiación competitiva nacional y europea.

María Teresa Coiras

Profesora, Universidad Europea de Madrid

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.

INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS

María Ángeles Gálvez Múgica

 Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Ramón y Cajal

Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN).

José Javier García Gómez

 Director General Adjunto, Pivotal

Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

Miguel Ángel Hernández Presa

 Senior Medical Manager en el área de Cardiovascular, Pfizer

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer.

María Eugenia Padilla Gallego

Responsabl de Uso Compasivo. Unidad de Procedimientos Centralizados, AEMPS

Doctora en Farmacia, y Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado. Después del doctorado empezó a trabajar en la AEMPS en la Unidad de Procedimientos Centralizados y posteriormente como Responsable de Uso Compasivo de Medicamentos, puesto que ocupa actualmente.

Ana Alonso Gutiérrez

Técnico Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales, AEMPS

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Desarrollo, Registro y Regulación de Medicamentos en la UE y Máster en Ciencias Farmacéuticas. Ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, trabajando durante 6 años en la Unidad de Procedimientos Centralizados y desde 2017 en el Área de Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales.

José María de Pedro Pijoan

Medical Advisor, MSD

Licenciado en Medicina, especialista en Psiquiatría. Después de una breve carrera como clínico, se incorporó a la industria farmacéutica ocupando diferentes puestos en Medical Affairs básicamente en el área de Neurociencias en varias empresas multinacionales del sector farmacéutico. Desde 2010 es Medical Advisor en MSD.

Aránzazu Sancho López

Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA

Doctora en Farmacia. Marketing Management Master (ESADE). Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica en posiciones de investigación como Monitora, Project Manager, Clinical Operations Manager, Start-up Manager, Clinical Quality y Business Operations Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Investigator Site Development Lead en Pfizer.

Ana Isabel Sánchez Espada

Project Manager. Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN) UICEC, Hospital Ramón y Cajal

Licenciada en Biología. Máster en Gestión y Monitorización de Ensayos Clínicos. Curso de Experto en Project Management en Investigación Clínica. Comenzó su carrera profesional como Study coordinator  para posteriormente incorporarse como CRA Senior a la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN), donde actualmente continúa trabajando como Project Manager.  Durante su trayectoria profesional ha colaborado como profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. 

Esther Hernández Martínez

Site Relationship Partner, Pfizer

Licenciada en Biología por la Universidad Complutense de Madrid y obtención del grado por la misma. Tras varios años trabajando en Investigación básica su carrera dentro de la industria farmacéutica cuenta con más de 20 años de trayectoria desarrollándose en diferentes multinacionales tales como Searle, Monsanto, Pharmacia y Pfizer. Su labor profesional siempre ha estado ligada a los departamentos de Investigación Clínica y los Ensayos Clínicos, donde ha ocupado diferentes posiciones tanto a nivel nacional como internacional.

Alberto Porras Chavarino

Scientific Advisor, Savana

Doctor en Medicina. Inició su carrera en investigación básica en el área de neurociencias en la Universidad Complutense. En 1996 se incorporó al departamento médico de Pfizer donde ocupó diferentes posiciones como monitor de ensayos, asesor médico y jefe de área, trabajando en diseño y gestión de investigación clínica, en asesoría médica y en información y publicación científica  en el área de neurociencias para, posteriormente, dirigir el área de Servicios Médicos durante cinco años. Desde 2000 ha impartido clases en diferentes programas de posgrado relacionados con la investigación clínica y la publicación científica. Tras 10 años en la industria farmacéutica, en 2006 se incorporó a Ephos para dirigir los programas Master del área científica y, entre 2013 y 2017, gestionar todos los programas como Director Académico. Desde 2018 trabaja con asesor científico de Savana, una empresa dedicada a aplicar la inteligencia artificial a la investigación clínica y a la medicina.

Itziar de Pablo López de Abechuco

Médico Especialista en Farmacología Clínica, Hospital Ramón y Cajal

Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal.

FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA


Miguel Ángel Maciá Martínez

Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, AEMPS

Licenciado en Medicina, Especialista en Farmacología Clínica. Desde 2005, Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

José Javier García Gómez

Director General Adjunto, Pivotal

Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS

José Antonio Sacristán del Castillo

Director Médico, Lilly

Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. MBA y Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias en IESE. Profesor en varias universidades y escuelas de postgrado. Autor de más de 150 publicaciones en revistas nacionales e internacionales. Desde 2005 ocupa el cargo de Director Médico de Lilly.

Javier Soto Álvarez

Jefe del Departamento de Farmacoeconomía, Pfizer

Doctor en Medicina, Especialista en Farmacología Clínica, Master en Administración Sanitaria y Economía de la Salud (Escuela Nacional de Sanidad). Actualmente es el Jefe del Departamento de Farmacoeconomía de Pfizer España.

Vicente Hernández Vázquez

Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly

Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

María Tatiana Dilla Quintero

Gerente de Investigación en Resultados Sanitarios, Lilly

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Doctora en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina por la Universidad Autónoma de Madrid-CSIC. Diploma en Health Economics for Health Care Professionals (University of York) y Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias, IESE. Desde 2003 trabaja en la Unidad de Investigación de Resultados Sanitarios de Lilly.

Javier Rejas Gutiérrez

Manager de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados en Salud, Pfizer

Licenciado en Medicina y Doctor en Epidemiología y Salud Pública. Especialista Universitario en Medicina Farmacéutica, Máster en Metodología de la Investigación Aplicada a las Ciencias de la Salud y Diplomado en Farmacoeconomía y Análisis del Uso de los Medicamentos. Tras empezar su carrera como médico general, pasó a la industria farmacéutica desempeñando su actividad profesional en los departamentos de Investigación y Desarrollo, Biometria, Médico, Marketing y en Investigación de Resultados en Salud y Farmacoeconomía. Actualmente es Senior Area Manager en el Departamento de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados en Salud de Pfizer España

Juan Carlos Rodríguez Crespo

Commercial Lead – Socio Director, Keylates

Aglutina más de 20 años de experiencia en distintas posiciones dentro del sector farmacéutico, en áreas como Marketing, Project Management, KAM y en Ventas como Commercial Lead. Su especialización pone foco en el ámbito hospitalario y en el Market Access.  Es Master in Management (Universidad de SEK) y Executive Master en Dirección Comercial y Marketing (Mención de honor) por el IE. Desde 1995 ha trabajado en compañías farmacéuticas como Q.F. Bayer y Pfizer, y actualmente es socio director y co-fundador de la consultora estratégica Keylates, especializada en el sector sanitario y centrada en el Market Access y el diseño e implementación de servicios entre la administración y sus proveedores.

Antonio Rojo López 

Socio director, Keylates

Licenciado en farmacia especialidad sanitaria (Universidad Complutense de Madrid). Másster en Dirección Comercial y Marketing por el Instituto de Empresa y PDD en el IESE. Su especialización abarca áreas como sales management, innovative contracting, Kam Effectiveness, Proyect Management y Contratación Pública. Ha desempeñado su labor en multinacionales farmacéuticas pharmacia , Pfizer en áreas de Marketing, Jefe Nacional de Ventas y como Market Access a nivel nacional. Actualmente es Socio director de Keylates consultoría estratégica en el sector salud.

MARKETING FARMACÉUTICO

María José Arteaga Moralejo

Associate Director Medical Affairs Rheumatology, MSD

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, cursó el Doctorado en el Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras una larga experiencia en las Áreas de Epidemiología e Investigación Clínica, pasó a formar parte del equipo de Medical Affairs de diferentes compañías farmacéuticas en el área de Inmunología. Actualmente lidera el Área de Reumatología en el Departamento Médico de MSD.

Blanca Eisman Redondo

Directora de Medical Services MSD

Doctora en Farmacia con mención “Doctor Europeus” y Premio Extraordinario. Después de su etapa postdoctoral en investigación básica fue responsable del Servicio de Divulgación Científica del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. En 2008 se incorporó a la industria farmacéutica. Actualmente es Directora de Medical Services en MSD.

Cayetana Gutiérrez Olivera

Country Portfolio Lead, Pfizer

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Inició su carrera profesional en el campo de la investigación clínica. Se incorporó a Pfizer en el año 2003 tras la realización de un programa de postgrado en la Universidad Autónoma. En Pfizer ha desempeñado distintos roles: analista de Business Intelligence (para España y Sur de Europa), Local Customer Manager en España. Actualmente es Country Portfolio Lead dentro del departamento de marketing de productos maduros en Pfizer.

Antonio Ibarra Santiago

Omnichannel Manager, Grünenthal

Ingeniero en Informática por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Marketing Digital y Posgrado en Big Data Marketing. Con más de 20 años de experiencia en el mundo online y las nuevas tecnologías, Antonio ha contribuido a la transformación digital de compañías como Janssen, Pfizer o Sanofi Pasteur MSD. Desde enero de 2017 es el responsable de Omnicanalidad en Grünenthal España.

 

Diana López Sobrino

Directora de Marketing de Medicina General, MSD

Licenciada en Farmacia por la Universidad CEU San Pablo. Tras trabajar como farmacéutica adjunta, se incorporó a la industria farmacéutica hace 10 años donde ha desempeñado diferentes puestos en Ventas, Marketing y Market Access tanto a nivel nacional como internacional. Actualmente, desde 2014 es Directora de Marketing en MSD.

 

Jesús Magán del Pozo

Jefe de Calidad y Cumplimiento Médico y Actividades Promocionales, Pfizer

Ingeniero de Telecomunicación con especialidad en Equipos Electrónicos. Máster en Bioingeniería y Diagnóstico por Imagen. Primero de Promoción en el Programa Superior en Dirección de Empresas Farmacéuticas y de la Salud por el IE. Trabajó como Consultor y Gerente de proyectos en firmas como Accenture e Informática el Corte Inglés. Desde 2001 trabaja en Pfizer, donde actualmente ocupa el cargo de Jefe de Calidad y Cumplimiento Médico y Actividades Promocionales.

 

José Francisco Zamarriego Izquierdo

Director de la Unidad de Supervisión Deontológica, Farmaindustria

Doctor en CC Económicas y Empresariales. MBA por la University of Wales y PDG por IESE. Desde 2004 es Director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, órgano de control del sistema de autorregulación de la industria farmacéutica. Colabora activamente en los distintos comités de EFPIA y de IFPMA.

 

Diego López Mendoza

Director Médico de Antiinfecciosos, MSD

Diego López Mendoza, Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid y especialista en Medicina Intensiva ha desarrollado su actividad profesional en el ámbito clínico desde el año 2000 hasta el 2013. Desde 2013, Medical Advisor en Novartis en las áreas de Critical Care y Cardiometabolismo, liderando y coordinando proyectos y dando formación a nivel transversal en producto y patología. Desde 2015 y en la actualidad, Director Médico de Antiinfecciosos de MSD España.

EPHOS – School of PharmaStudies

San Bernardo 79
28015 Madrid

Teléfono: 915 941 601
Correo: ephos_school@ephos.es

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